Раздел: Болезни Человека

Трисомия 18

Трисомия 18

Трисомия 18 является аутосомной трисомией. Коэффициент заболеваемости населения составляет около 1/5500, соотношение мужчин и женщин составляет около 1:3, а пациентов женского пола больше, чем пациентов мужского пола. Трисомия 18 вызывается нерасхождением хромосомы 18 во время мейоза яйцеклетки. Существует тесная связь с возрастом матери, и риск развития патологии плода у беременных женщин пожилого возраста значительно повыш…

220-про
Дефицит 21-гидроксилазы

Дефицит 21-гидроксилазы

Дефицит 21-гидроксилазы является наследственным заболеванием, вызванным мутациями в гене CYP21A2, кодирующем 21-гидроксилазу, и является распространенным типом врожденной гиперплазии надпочечников. Основными клиническими признаками этого заболевания являются надпочечниковая недостаточность, потеря солей и высокий уровень андрогенов. Дефицит 21-гидроксилазы может привести к аномальному синтезу кортизола и альдостерона, усилению компенсаторной секреции адренокортикотропного гормона…

220-про
Дефицит β-кетотиолазы

Дефицит β-кетотиолазы

Дефицит бета-кетотиолазы (BKD), также известный как дефицит митохондриальной ацетоацетил-КоА-тиолазы, является редким аутосомно-рецессивным заболеванием.Генетическое метаболическое заболевание. Пациентов с нарушением обмена изолейцина в митохондриях, нарушением внепеченочного распада кетоновых тел, кетозной гипогликемией, метаболическим ацидозом в острой стадии, внезапной смертью или инвалидностью в тяжелых случаях можно эффективно контролировать с помощью диетического вмешательс…

220-про
Диабет 1 типа

Диабет 1 типа

Сахарный диабет 1 типа — эндокринное заболевание. Сахарный диабет 1-го типа чаще встречается у детей и подростков, чаще у женщин и мужчин, и его распространенность значительно ниже, чем у сахарного диабета 2-го типа. Этиология диабета 1 типа до конца не выяснена, но она может быть связана с генетическими факторами и аутоиммунитетом. Типичными проявлениями сахарного диабета 1 типа являются увеличение количе…

220-про
Диабет 2 типа

Диабет 2 типа

Сахарный диабет 2 типа является наиболее распространенным типом диабета в клинической практике. 90% пациентов с диабетом в моей стране страдают диабетом 2 типа. Сахарный диабет 2-го типа в основном возникает в возрасте от 35 до 40 лет, а также у подростков.Распространенность диабета 2-го типа среди подростков постепенно увеличивается. В нашем организме есть вещество, называемое инсулином, основной функцией которого является …

220-про
3d головокружение

3d головокружение

3D-головокружение относится к заболеванию, которое вызывает головокружение при игре в 3D-игры с относительно высокой степенью точности. 3D головокружение — это иллюзия движения или положения, вызванная нарушением пространственной ориентации тела. 3D головокружение обычно является внезапным началом ротационного головокружения. Больные нередко ощущают, что окружающие предметы вращаются вокруг себя в определенном направлении, н…

220-про
Уход за младенцем с января по декабрь

Уход за младенцем с января по декабрь

0~1 год: дети на этом этапе не могут строго определять время засыпания, но они должны постепенно вырабатывать регулярный сон и не могут спать попеременно день и ночь. В течение дня, после того, как ваш ребенок проснется, разговаривайте с ним и используйте игрушки со звуками или мягким светом, чтобы привлечь его или ее внимание, чтобы ваш ребенок мог постепенно адаптироваться к закону дневного бодрствования. и ночной сон. Младенцы обычно спят от 18 до 22 часов. В в…

220-про
Дефицит альфа-1-антитрипсина заболевания печени

Дефицит альфа-1-антитрипсина заболевания печени

Болезнь печени, вызванная дефицитом альфа-1-антитрипсина, представляет собой метаболическое заболевание печени, вызванное наследственным дефицитом альфа-1-антитрипсина. А1-антитрипсин-дефицитное заболевание печени наследуется по аутосомно-рецессивному типу с кодоминантной экспрессией. Альфа1-антитрипсин-дефицитное заболевание печени может быть впервые выявлено в младенчестве и детстве, либо оно может не иметь проявлений забо…

220-про
Иммунобластная лимфаденопатия ii типа

Иммунобластная лимфаденопатия ii типа

Клинические особенности заболевания в основном аналогичны иммунобластной лимфаденопатии I типа, но прогноз неблагоприятный, можно расценивать как пограничное заболевание лимфоидных опухолей, сходное с иммунодисплазией. По патологоанатомическим и иммунологическим признакам постепенно выясняется, что заболевание отличается от вышеупомянутой иммунобластной лимфаденопатии I типа, которую также можно назвать Т-клеточной лимфомоподобной иммунобластной лимфаденопатией.

220-про
Иммунобластная лимфаденопатия i типа

Иммунобластная лимфаденопатия i типа

Иммунобластная лимфаденопатия — это гипериммунное заболевание, вызванное чрезмерной пролиферацией лимфобластов, связанное с аутоиммунитетом, также известное как ангиоиммунобластная болезнь лимфатических узлов, ангиоиммунобластная лимфаденопатия с диспротеинемией, диффузная плазмоклеточная саркома. Этиология заболевания неизвестна.Некоторые считают, что заболевание связано с вирусной инфекцией.ДНК вируса Эпштейна-Барр (методом ПЦР) обнаружена в лимфатических узла…

220-про
Отправить
220-про